猫的先天性肾病

猫的先天性和发育性肾脏疾病

先天性(出生时就存在)和发育性肾脏疾病属于一类疾病，其中肾脏的正常功能可能异常，或外观可能异常，或两者都有。这些疾病是由遗传或遗传问题或疾病过程造成的，这些疾病在出生前或出生后不久影响肾脏的发育和生长。大多数患者在确诊时不到5岁。

症状和类型

症状:

• 食欲不振
• 缺乏精力
• 过度的排尿
• 过度的渴望
• 减肥
• 呕吐
• 腹部肿大
• 血尿
• 腹部疼痛
• 液体在皮肤下积聚

类型:

• 肾形成失败(肾发育不全)
• 完全缺肾一个或两个肾的完全缺肾
• 肾脏发育异常(肾发育不良)
• 单肾或双肾移位(肾异位)
• 肾小球病(肾脏功能单位的一组小血管疾病)
• 涉及肾小管和组织间隙的肾病(肾小管间质性肾病)
• 多囊肾病，特征是在整个肾脏组织中形成多个大小不等的囊肿
• 肾脏小血管扩张(肾毛细血管扩张)，特征为累及肾脏和其他器官的多处血管畸形
• 肾脏淀粉样变是一组由不同原因引起的疾病，其中不溶性蛋白质(淀粉样蛋白)沉积在各种组织和器官的细胞外，损害了它们的正常功能
• 肾母细胞瘤(一种先天性肾脏肿瘤)
• 范可尼综合征，一种涉及肾小管的全身性功能异常，以重吸收受损为特征
• 原发性肾脏疾病导致尿中葡萄糖(原发性肾性糖尿症)
• 胱氨酸尿，过多的胱氨酸(一种氨基酸)排泄到尿液中
• 黄嘌呤尿，过多的黄嘌呤排泄到尿液中
• 高尿酸血症，尿酸、尿酸钠或尿酸铵过多地排泄到尿液中
• 原发性高草酸尿症，一种以尿中草酸或草酸含量间歇性高为特征的疾病
• 先天性肾源性尿崩症，一种肾脏集中能力障碍，由肾脏对抗利尿激素的反应减弱引起，从而产生过多的尿液

原因

• 遗传
• 感染性病原体可引起肾发育不良
• 猫泛白细胞减少病毒
• 药物
• 饮食因素

诊断

你的兽医会对你的猫进行全面的身体检查，考虑到症状的背景历史和任何可能导致这种情况的事件。你需要详细说明你的猫的健康状况，症状的发生，以及任何你所熟悉的关于猫的家族史的信息。你的兽医会给你做一个血液化学分析，全血细胞计数，电解质测试和尿检。腹部x光，腹部超声和排泄性尿路造影(你的猫排尿的x光)都将被执行，以确定和描述你的猫正在遭受的肾脏疾病。有一些直接的基因测试，可用于检测与波斯和波斯衍生品种的猫的家族性多囊肾病相关的特定基因突变。

治疗

对肾脏病患者的治疗通常是支持性的或对症的。如果不进行肾脏移植，就无法治愈发育性或先天性肾脏疾病。患有高血压的猫应改用低盐饮食，患有慢性肾衰竭的猫应限制磷和适度限制蛋白质摄入。

生活与管理

您的兽医将为您的猫安排后续预约，以监测肾脏疾病的进展。患有发育性或先天性肾脏疾病的动物不应饲养;在这种情况下强烈建议绝育。