猫的脊柱和脊椎先天缺陷

猫的先天性脊柱和脊椎畸形

先天性脊柱和脊椎畸形通常是遗传的(与胎儿发育期间的不利条件相反)。具体来说，骶尾发育不良(发育缺陷)是显性特征，而胸半椎体(胸半椎体)是隐性特征。

脊髓畸形通常在出生时或出生后的最初几周就很明显。另一方面，脊椎畸形可能是潜伏的，直到猫经历了一个生长高峰期，有时几个月都不明显。脊柱扭曲的明显症状是脊柱前凸(脊柱下背部弯曲)和脊柱后凸(脊柱后部弯曲)。

脊柱侧弯(脊柱侧弯)也是一种很容易看到的脊椎畸形形式。如果畸形导致继发性脊髓压迫和创伤，受影响的猫将表现出共济失调和麻痹。医学通常不能解决脊柱和椎体畸形的神经表现。如果病情严重，无法治疗，就应该考虑安乐死。

症状和类型

• 枕骨畸形-寰椎和轴(头骨底部的第一和第二颈椎):
  • 导致脊髓上部受压，从而导致瘫痪，猝死
• 半椎体(半椎体)
  • 后凸，脊柱侧凸，前凸
  • 楔形椎骨，导致脊椎有角度
  • 很可能会影响神经系统
  • 后肢无力(肢体麻痹)，瘫痪
• 过渡椎
  • 有两种脊椎骨的特征
  • 可能导致脊髓受压，椎间盘改变
• 块脊椎骨
  • 椎体分割不当导致融合
  • 猫可以正常生活，没有症状
• 蝴蝶椎
  • 椎体有裂隙，末端呈漏斗状(x光检查呈蝴蝶状)
  • 导致椎管不稳定，很少压迫脊髓并导致瘫痪
  • 可能仍然没有症状
• 脊柱裂
  • 脊柱缺乏椎弓
  • 伴有骶尾发育不良-脊柱中最低椎体的缺陷形成，导致残尾
  • 变异性脊髓发育不良(发育异常);脊柱融合不良;脊髓空洞症(脊髓囊肿);脊髓水(脊髓中央管增大，积聚过多的脑脊液);还有骨髓发育异常(骨髓发育不良)
  • 后肢无力(肢缺)，步态跳跃
  • 作为常染色体显性性状在曼岛品种中遗传的
• 脊髓发育不良
  • 骨髓发育不良骨髓发育不良
• 先天性椎管狭窄症(椎管狭窄-先天性畸形，遗传性)

原因

• 基因遗传
• 可能，怀孕的蚁后暴露于:
  • 在胎儿发育过程中导致出生缺陷的化合物
  • 毒素
  • 营养不良
  • 压力

诊断

你需要给你的兽医一份关于你的猫的健康状况和发病症状的详细记录。将进行全面的身体检查。脊柱(包括所有椎骨)的x光片通常能准确地揭示畸形。如果出现神经体征(瘫痪)，脊髓造影可用于精确地指出脊髓受压的水平。这种成像技术使用一种不透光的物质，这种物质被注射到脊柱中，或注射到环绕脊髓的膜空间中，这样脊柱中的缺陷就可以在x光投影上看到。

计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)可能也有帮助，在某些情况下比x光更敏感。然而，骨髓造影通常是首选的诊断成像技术。

治疗

手术对椎管狭窄和脊髓减压的病例有帮助。如果早期进行手术干预，可避免脊柱受压引起的继发性损伤。如果脊椎压迫是弥漫性的或长期的，你的猫可能对手术没有反应。如果你的猫在脊椎畸形的皮肤上有一个开口，可能需要手术修复。

如果你的猫在术后出现头晕、癫痫或瘫痪等神经系统症状，限制活动结合物理治疗可能会有所帮助。

生活与管理

你的猫需要每4到6个月去兽医那里做一次神经系统检查，并监测临床症状的进展。每次随访时也要重新拍x光片。

在某些情况下，对长期症状的管理是必要的。大便和尿失禁是常见的，还有便秘和尿路感染。软化粪便的药物，易于消化的饮食，偶尔使用抗生素治疗是一些脊椎畸形猫的标准。

被诊断出有这种缺陷的猫不应该繁殖，它们的父母也不应该继续繁殖，因为先天性脊柱和脊椎畸形是遗传的。强烈建议对这些动物进行绝育。